Tubes en polyimide médical (PI Tubes) est un matériau haute performance avec de larges perspectives d'application dans le domaine médical en raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques. Il présente une ténacité élevée, une résistance à haute température, une résistance à l'usure, une résistance à l'oxydation et une résistance aux radiations, ce qui le rend adapté à une large gamme de dispositifs et d'instruments médicaux. Les excellentes propriétés d'isolation électrique du tube PI, les capacités de transmission du couple, la résistance à haute température, la surface ultra-lisse et la transparence, la flexibilité et la résistance au pli, ainsi que d'excellentes propriétés de poussée et de traction, en font un composant clé des produits de haute technologie. Les principales caractéristiques de performance des tubes en polyimide médical ( Tube PI ) inclure: Excellente résistance à haute température: Les tubes en polyimide peuvent rester stables à des températures extrêmement élevées, avec des températures de fonctionnement à long terme allant de -200 à 300 ° C, et certains matériaux peuvent maintenir des performances supérieures à 400 ° C. Bonnes propriétés d'isolation électrique: Le tube PI a d'excellentes propriétés d'isolation électrique, avec une constante diélectrique d'environ 3,4 et une résistance diélectrique d'au moins 120 kV / mm. De plus, sa résistance diélectrique peut atteindre 4000 v / .001 ", ce qui le rend adapté aux dispositifs médicaux nécessitant une isolation élevée. Force et ténacité mécaniques élevées: Le tube PI a une résistance à la traction élevée (minimum 20 000 psi) et une excellente résistance à la fatigue, ce qui le rend adapté aux dispositifs médicaux qui doivent résister à la haute pression et à la tension. Surface ultra-lisse: La surface intérieure lisse du tube PI est moins sensible à l'adhésion, ce qui le rend adapté au transport liquide et à la prévention du colmatage. Biocompatibilité: Les tubes PI ont une excellente biocompatibilité et se conforment à ISO 10993 et USP. Les conditions de biocompatibilité de classe VI le rendent adapté aux dispositifs médicaux qui entrent en contact direct avec le corps humain. Résistance chimique: Le tube PI présente une excellente résistance à la corrosion à un large éventail de produits chimiques et convient aux désinfectants et aux produits chimiques couramment utilisés dans les environnements médicaux. Faible frottement: Le faible coefficient de frottement du tube PI aide à réduire la résistance pendant le fonctionnement, améliorant la flexibilité des dispositifs et l'efficacité opérationnelle. Léger et flexible: Les tubes PI sont légers, flexibles et résistants au kink, ce qui le rend adapté aux dispositifs médicaux nécessitant une forte flexibilité. Processabilité: Les tubes PI sont faciles à couper, à plier et à se connecter, facilitant la fabrication et l'installation de dispositifs médicaux. Résistance au rayonnement: Le tube PI présente une excellente résistance aux rayonnements et convient aux applications nécessitant une résistance élevée aux rayonnements. Applications médicales. Que signifie la biocompatibilité des tubes PI? Comment la biocompatibilité est-elle réalisée? La biocompatibilité des tubes PI fait référence à sa capacité à provoquer une réponse hôte appropriée et sûre en contact avec les tissus humains ou les fluides corporels. Plus précisément, cela signifie que le matériau PI ne provoque pas de réactions indésirables telles que la toxicité, l'irritation, l'inflammation, l'allergie, la coagulation ou l'hémolyse dans les applications médicales, tout en interagissant bien avec les systèmes biologiques, soutenant ainsi son utilisation à long terme dans les dispositifs médicaux. L'évaluation de la biocompatibilité implique de multiples aspects, notamment des tests in vitro et in vivo. Les tests in vitro comprennent généralement des tests de cytotoxicité, des tests de compatibilité sanguine (tels que les propriétés anticoagulants et antihémytiques) et les tests de réponse immunitaire. Par exemple, les études de cette étude démontrent que le PI n'a pas d'effets cytotoxiques sur les fibroblastes de souris, les cellules épithéliales du pigment rétinien humain et les cellules endothéliales microvasculaires du cerveau humain. De plus, les matériaux PI présentent une excellente compatibilité sanguine, ce qui signifie qu'elles ne provoquent pas d'hémolyse ou de coagulation. Les expériences in vivo valident en outre les réponses biologiques des matériaux PI dans les environnements vivants. Par exemple, certains matériaux PI commerciaux ont subi des études in vivo pour confirmer leur compatibilité avec les organismes vivants. Ces études impliquent généralement des tests de toxicité systémique aiguë, d'irritation, de pyrogénicité, de sensibilisation, de réponse du système immunitaire et d'implantation à long terme. La biocompatibilité dépend non seulement des propriétés chimiques du matériau lui-même, mais également de divers facteurs, notamment ses propriétés physiques, ses techniques de traitement, son traitement de surface et ses produits de dégradation dans le corps. Impact. Par exemple, le processus de synthèse et de fabrication simplifiés des matériaux poly (polymère iotalie) réduit le nombre de sources lixiviables, améliorant ainsi leur biocompatibilité. En outre, leur résistance chimique et leur tolérance à la stérilisation de routine garantissent leur application généralisée dans le domaine médical. Les évaluations de biocompatibilité adhèrent généralement aux exigences de l'Organisation internationale pour la normalisation (ISO) 10993 et du National Standard GB / T 16886. Ces normes couvrent l'ensemble du cycle de vie des matériaux, de la conception à l'approbation du marché, et soulignent l'interaction entre le matériel et le cadre biologique. Lors de l'évaluation de la biocompatibilité, des facteurs tels que la forme du matériau, la taille, la rugosité de surface, les substances résiduelles à faible moléculaire toxique, le traitement de la contamination et les produits de dégradation in vivo doivent être pris en considération.